Om afnameproducten te bestellen dient u ingelogd te zijn met uw partneraccount.
RegistrerenRichtlijnen voor diagnostiek op basis van ziektebeeld/ ziekteverwekker, informatie over doorlooptijden, afnamematerialen en bewaren tot verzending. (versie 04-2024) De betrouwbaarheid van onderzoeken kan verminderen indien de tijd tussen afname van het materiaal en ontvangst op het RLM > 2 dagen is. Voor bewaarcondities klik op de volgende link: bewaarcondities . Voor doorlooptijden klik op de volgende link: doorlooptijden onderzoeken
zie Monkeypoxvirus
Opmerking: het panel bevat Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumoniae, Chlamydia psittaci en Chlamydia pneumoniae.
Voor de diagnostiek van H. pylori infectie zijn in het RLM 3 testen beschikbaar:
(1) H. pylori antigeendetectie in feces,(2) H. pylori IgG detectie in serum en (3) kweek van maagbiopt.
(1) Met de H. pylori antigeendetectie in feces kan H. pylori infectie aangetoond worden. De antigeentest kan ook gebruikt worden om na te gaan of de therapie effectief is geweest.
De antigeentest kan fout-negatief zijn bij gebruik van protonpomp remmers of antibiotica, respectievelijk in de 2 en 4 weken voorafgaand aan de test.
Bij het gebruik van de feces antigeentest voor controle op de therapie wordt geadviseerd de test aan te vragen tenminste 4 weken na de therapie (voorwaarde: de patiënt heeft in de 4 weken voorafgaand aan de test geen antibiotica gehad en in de 2 weken voorafgaand aan de test geen protonpomp remmers gehad).
(2) Met H. pylori serologische test worden H. pylori IgG antistoffen in serum bepaald.
Serologische resultaten van H. pylori IgG test kunnen uitsluitend geïnterpreteerd worden in combinatie met de klinische bevindingen. H. pylori serologie kan als screeningstest gebruikt worden. Afwezigheid van H. pylori IgG antistoffen maakt H. pylori infectie zeer onwaarschijnlijk.
De serologie kan ook gebruikt worden voor controle van het therapie-effect. Een succesvolle eradicatie van H. pylori zal resulteren in een forse daling van de IgG antistoffen. Daarom is het aan te bevelen H. pylori IgG antistoffen te bepalen vóór de aanvang van therapie en vervolgens 4–6 maanden na de therapie.
Opmerking: het panel bevat Cytomegalovirus (CMV), Enterovirus, Herpes simplex virus 1 (HSV-1), Herpes simplex virus 2 (HSV-2), Humaan Herpesvirus 6 (HHV-6), Humaan Parechovirus, Varicella zoster virus (VZV), Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae en Cryptococcus neoformans/gattii
Opmerking: het panel bevat adenovirus, coronavirus, humaan metapneumo virus, influenza A virus, influenza B virus, parainfluenza virus 1 t/m 4, humaan rhinovirus/enterovirus, resp. sync. virus (RSV), Mycoplasma pneumonia, Bordetella pertussis en Chlamydia pneumonia.